Desenvolvimento do modelo de kindling induzido por pentilenotetrazol em saguis

• Processo: 05/55768-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Luiz Eugenio Araujo de Moraes Mello
• Beneficiário: Miriam Marcela Blanco
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/56661-9 - Epilepsia do lobo temporal: um estudo de correlação da imagem do cérebro, características morfológicas, achados eletrofisiológicos, aspectos normais e neuroquímicos em seres humanos com e sem esclerose mesial temporal, AP.CINAPCE.TEM
• Assunto(s): Hipocampo Pentilenotetrazol Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Crises Espontaneas | Dano Neuronal | Hipocampo | Kindling | Pentilenotetrazol | Saguis

Resumo

As epilepsias do lobo temporal (ELT) são altamente refratárias aos tratamentos farmacológicos. Dois grupos de modelos experimentais foram recomendados como ferramentas úteis na seleção de tratamentos antiepilépticos: modelo baseado na indução de status epilepticus e indução química ou elétrica de kindling. Modelos animais de epilepsia que melhor se assemelhem e traduzam as implicações de uma condição epiléptica humana são instrumentos valiosos para o estudo das ELT e permitem o desenvolvimento de estratégias eficazes de tratamento. Neste trabalho avaliaremos a desenvolvimento e caracterização do modelo de Kindling induzido por pentilenotetrazol (PTZ) em sagüis, como um modelo possível para o estudo da ELT. Assim como comparar as características morfologicas e funcionais com o modelo de indução da pilocarpina em sagüis. Em um segundo momento, propomos investigar a hipótese de que a administração de neuropeptídeo (NPY) afeta o desenvolvimento do processo de ictogênese e, se possível, de epileptogênese, e avaliar o desenvolvimento de uma nova estratégia antiepiléptica baseada na transferência in vivo do vetor de adenovirus-associado (AAV) do gene NPY. Essa estratégia será investigada nos modelos de Kindling induzido por PTZ (supondo o sucesso da primeira etapa) bem como no modelo da pilocarpina (atualmente em desenvolvimento como parte de outro projeto do laboratório). (AU)