Reacoes de biohidroxilacao de benzocicloalcanos catalisadas por microorganismos.

• Processo: 03/12540-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: José Augusto Rosário Rodrigues
• Beneficiário: Renata Pereira Limberger
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/16181-2 - Aplicação de biocatálise em síntese orgânica, AP.TEM
• Assunto(s): Biotransformação Biocatálise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alfa-Tetralina | Benzocicloalcanos | Biocatalise | Biohidrozilacao | Biotransformacao | Indano

Resumo

Pretende-se estudar reações de hidroxilação assimétrica de substratos benzílicos e alílicos empregando microorganismos como biocatalisadores, que serão obtidos junto à Coleção de Culturas Tropicais da Fundação de Pesquisas André Tosello. A estratégia adotada é estudar a reatividade de hidrocarbonetos que são reconhecidos como substratos termodinamicamente muito favoráveis para biohidroxilação. Considerando a relevância dos produtos de oxidação, foram selecionados inicialmente alfa-tetralina (1,2,3,4-tetrahidronaftaleno) e o indano como material de partida para obtenção de alfa-tetralol e 1-indanol. Estas substâncias têm sido motivo de estudos visando sua obtenção em razão de serem úteis como blocos de síntese de drogas. Outras moléculas que podem sofrer oxidação benzílica e que temos interesse em estudar são o 2H-benzopirano e o 2,3-di-hidrobenzofurano que propiciam produtos de oxidação valiosos como blocos de construção sintéticos. (AU)