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Reacoes de biohidroxilacao de benzocicloalcanos catalisadas por microorganismos.

Processo: 03/12540-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2005
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:José Augusto Rosário Rodrigues
Beneficiário:Renata Pereira Limberger
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/16181-2 - Aplicação de biocatálise em síntese orgânica, AP.TEM
Assunto(s):Biotransformação   Biocatálise
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alfa-Tetralina | Benzocicloalcanos | Biocatalise | Biohidrozilacao | Biotransformacao | Indano

Resumo

Pretende-se estudar reações de hidroxilação assimétrica de substratos benzílicos e alílicos empregando microorganismos como biocatalisadores, que serão obtidos junto à Coleção de Culturas Tropicais da Fundação de Pesquisas André Tosello. A estratégia adotada é estudar a reatividade de hidrocarbonetos que são reconhecidos como substratos termodinamicamente muito favoráveis para biohidroxilação. Considerando a relevância dos produtos de oxidação, foram selecionados inicialmente alfa-tetralina (1,2,3,4-tetrahidronaftaleno) e o indano como material de partida para obtenção de alfa-tetralol e 1-indanol. Estas substâncias têm sido motivo de estudos visando sua obtenção em razão de serem úteis como blocos de síntese de drogas. Outras moléculas que podem sofrer oxidação benzílica e que temos interesse em estudar são o 2H-benzopirano e o 2,3-di-hidrobenzofurano que propiciam produtos de oxidação valiosos como blocos de construção sintéticos. (AU)

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