Caracterizacao funcional da proteina dre2p no processamento de rna, ribossomal em saccharomyces cerevisiae.

• Processo: 08/50354-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Carla Columbano de Oliveira
• Beneficiário: Mauricio Barbugiani Goldfeder
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Processamento de RNA Interação proteína-proteína Saccharomyces cerevisiae Ribonucleoproteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Interacao Proteina Proteina | Interacao Proteina Rna | Processamento De Rna | Ribonucleoproteinas | Saccharomyces Cerevisiae

Resumo

Em eucariotos, a biogênese dos ribossomos envolve o extenso processamento de um RNA precursor (pré-rRNA 35S, em S. cerevisiae), que possui as seqüências dos RNAs ribossomais (rRNAs) maduros 18S, 25S e 5.8S. Cerca de 150 fatores estão envolvidos no processamento deste transcrito e na montagem dos rRNAs maduros com as proteínas ribossomais, dando origemás subunidades ribossomais 40S e 60S no citoplasma. Buscando novos fatores envolvidos no processamento de RNA ribossomal, foram isoladas em nosso laboratório as proteínas Cwc24p e Dre2p, que interagem com Nop17p, um fator de montagem de snoRNPs de box C/D. Cwc24p teve sua função caracterizada durante meu trabalho de doutorado, como um fator necessário para o eficiente splicing do snoRNA U3 (small nucleolar RNA) - essencial para as clivagens iniciais do pré-rRNA 35S (Goldfeder e Oliveira, 2008). Os dados obtidos sobre Cwc24p corroboram evidências recentes na literatura acerca de uma conexão entre o processamento de rRNA e splicing. O presente projeto de pesquisa visa a caracterização de Dre2p, uma proteína de função ainda não descrita. Dados preliminares obtidos durante meu doutorado evidenciam o envolvimento de Dre2p na via de processamento de RNA ribossomal, indicando que a caracterização de Dre2p deverá gerar dados inéditos que irão contribuir para o melhor entendimento desta via em S. cerevisiae. (AU)