Inter-relação do HHV-8 e apoptose em sarcoma de Kaposi

• Processo: 00/12248-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2001
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Bacchi
• Beneficiário: Suzane Ramos da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Apoptose Sarcoma de Kaposi Hibridização in situ
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Bcl-2 | Hhv-8 | Hibridacao In Situ | Pcr | Sarcoma De Kaposi

Resumo

Perspectivas promissoras para o entendimento da patogênese do Sarcoma de Kaposi e outros cânceres humanos surgiram com a descoberta do Herpesvírus Humano tipo 8 (HHV-8), em 1994. O genoma viral, completamente seqüenciado, tem sido detectado em casos de linfomas não-Hodgkin, Doença de Castleman e mielomas, além de grande parcela dos casos de Sarcoma de Kaposi. Elucidar os mecanismos pelos quais o vírus participa na transformação celular é objetivo de vários trabalhos recentemente publicados. O HHV-8 codifica produtos homólogos a proteínas que participam no controle da proliferação celular. Dentre elas, destaca-se produto semelhante à bcl-2 humana, que pode inibir a apoptose nas células em que é expressa e apresenta-se em níveis elevados em algumas neoplasias humanas. Tumores com baixas taxas de apoptose têm maior propensão ao crescimento rápido, contribuindo para maior agressividade da doença. O presente trabalho tem por objetivo detectar o HHV-8 em Sarcoma de Kaposi acometendo indivíduos imunossuprimidos e imunocompetentes. A prevalência de infecção viral será confrontada com os níveis de produtos anti-apoptóticos expressos nas células neoplásicas e parâmetros anátomo-clínicos das lesões. Desse modo, pretende-se averiguar se eventual mecanismo de proteção das células tumorais contra apoptose passa pela expressão de bcl-2 viral e/ou alterações nos níveis de expressão da bcl-2 endógena. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

S. RAMOS-DA-SILVA; D. ELGUI-DE-OLIVEIRA; L. BORGES; C.E. BACCHI. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus infection and Kaposi's sarcoma in Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, n. 5, p. 573-580, 2006-05-00. (00/12248-7, 00/11130-2)