Desenvolvimento de nanoparticulas de quitosana para administracao nasal de zidovudina

• Processo: 09/50656-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Maria Palmira Daflon Gremião
• Beneficiário: Mariana da Silva Barbi
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanopartículas Mucoadesão Sistemas de liberação de medicamentos Quitosana Zidovudina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Mucoadesao | Nanoparticulas | Quitosana | Sistemas De Liberacao | Via Intranasal | Zidovudina

Resumo

A zidovudina é um fármaco anti-retroviral muito utilizado no tratamento da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, sozinho ou em associação. O principal fator que limita a efetividade terapêutica deste fármaco é a toxicidade hematológica dose dependente, desenvolvida em até 80% dos usuários. Altas e freqüentes doses são requeridas para vencer o metabolismo hepático e alcançar concentrações plasmáticas efetivas. Freqüentemente, as doses administradas alcançam níveis tóxicos, devido às flutuações plasmáticas, resultando no principal e mais grave efeito colateral deste fármaco que é a supressão da medula óssea. O objetivo deste trabalho é desenvolver um sistema de liberação nanoparticulado com propriedades mucoadesivas para administração de zidovudina por via nasal. Para tanto serão desenvolvidas e caracterizadas nanopartículas de quitosana (QS), que apresenta propriedades mucoadesivas devido à interação eletrostática entre este polímero e o muco/A zidovudina é um fármaco anti-retroviral muito utilizado no tratamento da Síndrome da munodeficiência Adquirida (AIDS), sozinho ou em associação. O principal fator que limita a efetividade terapêutica deste fármaco é a toxicidade hematológica dose-dependente, desenvolvida em até 80% dos usuários. Após administração oral, a zidovudina sofre intenso metabolismo hepático, resultando em tempo de meia-vida de aproximadamente 1h. Dessa maneira altas e freqüentes doses são requeridas para vencer o metabolismo hepático e alcançar concentrações plasmáticas efetivas. Freqüentemente, as doses administradas alcançam níveis tóxicos, devido às flutuações plasmáticas, resultando no principal e mais grave efeito colateral deste fármaco que é a supressão da medula óssea. O objetivo deste trabalho é desenvolver um sistema de liberação nanoparticulado com propriedades mucoadesivas para administração de zidovudina por via nasal. Para tanto serão desenvolvidas e caracterizadas nanopartículas de quitosana, que apresenta propriedades mucoadesivas devido à interação eletrostática entre este polímero e o muco. (AU)