Desenvolvimento de formas farmacêuticas solidas a partir de dispersão sólida de Praziquantel com glicolato sódico de amido

• Processo: 08/53632-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Maria Palmira Daflon Gremião
• Beneficiário: Samanta Mansano de Siqueira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Esquistossomose Biodisponibilidade Praziquantel
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biodisponibilidade | Dispersoes Solidas | Esquistossomose | Glicolato Sodico De Amido | Praziquantel

Resumo

Dentre as medidas para o controle da esquistossomose destaca-se a quimioterapia, sendo o praziquantel o principal fármaco utilizado no tratamento desta helmintíase. Seu alto grau de hidrofobia e as forças de coesão interpartículas limitam sua taxa de dissolução e eficácia terapêutica, o que compromete sua biodisponibilidade. Uma variedade de artifícios tem sido desenvolvida no sentido de otimizar seu efeito terapêutico, e dentre estes a técnica da dispersão sólida, tecnologia farmacêutica comprovadamente eficaz quando se deseja aumentar e/ou melhorar a solubilidade e biodisponibilidade de fármacos pouco solúveis em água, tem se destacado. A partir dos resultados satisfatórios já obtidos por nosso grupo de pesquisa pretendemos desenvolver uma forma farmacêutica sólida com a dispersão sólida de praziquantel em glicolato sódico de amido. Os principais objetivos deste trabalho são a caracterização do pó da dispersão sólida de praziquantel e glicolato sódico de amido e obtenção da forma farmacêutica final desta com o excipiente farmacêutico. (AU)