Caracterizacao de receptores de endotelinas na aorta isolada de bothrops jararaca.

• Processo: 03/10405-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Rosa Anna Maria Barbarulo Borgheresi
• Beneficiário: Janine Marie Gisele Leroy
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Bothrops jararaca Endotelinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bothrops Jararaca | Endotelinas | Receptores De Endoteinas | Sarafotoxinas

Resumo

As sarafotoxinas (SRTXs) são toxinas cardiotóxicas produzidas na glândula de veneno e isolados apenas do veneno de serpentes, do gênero Atractaspis. As endotelinas (ETs) são peptídeos produzidos fisiologicamente em todos os vertebrados mamíferos e alguns invertebrados, por células do endotélio ou por tecido não vascular. Ambos atuam nos receptores de ETs, do tipo ETA e ETB, para exercerem seus efeitos. Em serpentes foi determinada, por "binding", a presença de receptores de ETs pouco sensíveis no cérebro da serpente aquática Natrix tessellata. Em nosso laboratório, detectamos receptores bastante sensíveis à sarafotoxina b (SRTX-b), no músculo liso de aorta isolada da Bothrops jararaca. E também, evidenciamos a presença do precursor de SRTXs na glândula e em outros tecidos de serpentes brasileiras peçonhentas e não peçonhentas. Esses dados, evidenciam a presença de receptores de ETs com diferente afinidade pelas ETs e a presença de peptídeos da família das ETs em serpentes. O objetivo deste trabalho é caracterizar farmacologicamente, na aorta isolada da serpente Bothrops jararaca, a resposta contrátil causada por agonistas do receptor de ET. Para tanto, construiremos curvas cumulativas para alguns peptídeos agonistas da família das ETs, na ausência e na presença de drogas antagonistas de receptores de ETs seletivas e não seletivas. (AU)