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Papel dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ieca) durante o periodo pos-natal precoce na programacao da obesidade tardia possiveis acoes sobre o desenvolvimento do tecido adiposo branco.

Processo: 06/56130-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2006
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2008
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:João Bosco Pesquero
Beneficiário:Kely de Picoli Souza
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Leite materno   Obesidade   Expressão gênica   Tecido adiposo branco
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Expressao Genica | Leite Materno | Obesidade | Programacao Precoce | Tecido Adiposo Branco

Resumo

Os inibidores da enzima conversora de Angiotensina (iECA) presentes no leite materno influenciam o desenvolvimento do tecido adiposo branco (TAB) durante a fase de amamentação e alteram o risco de obesidade (Ob) tardia? Esta indagação, objetivo deste projeto, baseia-se em: (1) o TAB sofre maturação após o nascimento; (2) a Angiotensina II (AngII) participa na diferenciação de adipócitos; (3) o uso de iECA no adulto reduz o peso corporal (PC) e, (4) animais nocautes dos receptores de AngII, AT1 e AT2, apresentam resistência à Ob frente à dieta hiperlipídica (DH) e exibem adipócitos menores e em maior número. Nesse sentido, utilizaremos camundongos C57BL6 que receberão durante 30 dias a partir do nascimento (P1-P30) o iECA enalapril e salina. Nos 2 meses subseqüentes serão observados: evolução de PC, crescimento naso-anal, consumo de ração, sensibilidade à insulina e composição corporal (CC). Ao completarem 3 meses, receberão então dieta normal e hiperlipídica, sendo acompanhados em gaiolas semi-metabólicas. Ao final dessa fase novamente serão submetidos à ITT, avaliação da CC e determinação do balanço energético. Depósitos de TAB e músculos esqueléticos (MM) serão coletados e genes importantes serão investigados por Real-time PCR e Western blotting. Em suma, buscar-se-á traçar um perfil de alterações na expressão de genes envolvidos com a regulação do metabolismo e PC que acompanham os quadros de Ob. (AU)

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