Mecanismos envolvidos na participacao do atp endogeno via ativacao dos receptores p2x3, 2/3 na nocicepcao inflamatoria induzida pela formalina na pata de ratos.

• Processo: 09/53440-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Maria Cláudia Gonçalves de Oliveira
• Beneficiário: Suzy Krimon
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Nociceptividade Trifosfato de adenosina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atp | Formalina | Nocicepcao | P2X3 | Trpa1 | 5 Ht

Resumo

Recentes estudos sugerem que durante um processo inflamatório o ATP seja liberado para o meio extracelular e contribua com o desenvolvimento da dor aguda através da ativação de receptores purinérgicos P2X3. Recentemente, demonstramos o mecanismo pelo qual a ativação de receptores P2X3,2/3 contribui para o desenvolvimento da hiperalgesia mecânica no modelo da carragenina. Porém, vários estudos demonstram o envolvimento dos receptores P2X3 também na nocicepção inflamatória induzida pela formalina. Entretanto, o mecanismo pelo qual o ATP endógeno via ativação dos receptores P2X3 contribui para a nocicepção inflamatória permanece desconhecido. Nosso grupo demonstrou que a formalina induz nocicepção por um mecanismo que depende da ativação do receptor 5-HT1A, 5-HT3 e H1 em adição à ativação de receptores TRPA1. Portanto, o objetivo desse projeto é testar a hipótese de que, durante a nocicepção inflamatória induzida pela formalina, a ativação dos receptores TRPA1 e a liberação de 5-HT dependem da liberação prévia de ATP e ativação dos receptores P2X3,2/3. Além disso, verificaremos se o ATP via ativação dos receptores P2X3,2/3 aumenta a susceptibilidade do neurônio aferente primário a ação da formalina nos receptores TRPA1 e da 5-HT endógena nos receptores 5-HT3 e/ou 5-HT1A. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

KRIMON, SUZY; ARALDI, DIONEIA; DO PRADO, FILIPE CESAR; TAMBELI, CLAUDIA HERRERA; OLIVEIRA-FUSARO, MARIA CLAUDIA G.; PARADA, CARLOS AMILCAR. P2X3 receptors induced inflammatory nociception modulated by TRPA1, 5-HT3 and 5-HT1A receptors. Pharmacology Biochemistry and Behavior, v. 112, p. 49-55, NOV 1 2013. (09/53440-2)