Estudo da liberação de ATP no gânglio da raiz dorsal no desenvolvimento da hiperalgesia inflamatória

• Processo: 17/19105-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Carlos Amilcar Parada
• Beneficiário: Júlia Borges Paes Lemes
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/15255-0 - Canais Panexina 1 e sinalização de ATP em mecanismos de sensibilização na dor periférica, BE.EP.DR
• Assunto(s): Dor Trifosfato de adenosina Gânglios espinais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atp | Células Satélites | Dor | Gânglio da raiz dorsal | Panx1 | Dor e inflamação

Resumo

O ATP (adenosina trifosfato), inicialmente conhecido como uma fonte de energia intracelular, exerce importante papel na comunicação intercelular em condições fisiológicas e patológicas. Essa molécula parece ser importante no desenvolvimento da hiperalgesia inflamatória no sistema nervoso periférico sendo considerado como um importante mediador na comunicação entre neurônios aferentes primários e células satélites, nos gânglios sensoriais. O ATP pode ser liberado pelo corpo de neurônios sensoriais do gânglio da raiz dorsal (GRD), sendo estocados em vesículas lisossomais e posteriormente liberados por exocitose. Outra forma de liberação do ATP é pelos canais de membrana denominados Panexinas (panx). Pesquisa recente mostra que panexina1 (panx1) está presente em neurônios e células satélites do GRD e que este canal é importante no desenvolvimento da dor neuropática. Resultados anteriores do grupo sugerem que o ATP liberado no GRD atua em receptores P2X7 em células satélites gliais e que estas células participam do processamento da dor inflamatória. Embora no sistema nervoso central tenha sido observada uma relação entre o receptor purinérgico P2X7 e panx1, ainda não existem dados sobre esta relação no GRD. Considerando que a liberação de ATP no DRG pode ser um mecanismo no desenvolvimento da hiperalgesia inflamatória, o objetivo deste projeto é estudar os mecanismos envolvidos na liberação de ATP no GRD durante o desenvolvimento da hiperalgesia induzida por carragenina e na nocicepção induzida por capsaicina no tecido periférico de ratos. Considerando a importância dos mecanismos envolvendo ATP na comunicação entre neurônios nociceptivos primários e células satélites do DRG, este estudo poderá fornecer subsídios para o estabelecimento de novos alvos farmacológicos no controle da dor inflamatória.

Publicações científicas

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

LEMES, JULIA BORGES PAES; MALANGE, KAUE FRANCO; CARVALHO, NATHALIA SANTOS; NEVES, AMANDA FERREIRA; URBAN-MALDONADO, MARCIA; KEMPE, PAULA REGINA GELINSKI; NISHIJIMA, CATARINE MASSUCATO; FAGUNDES, CECILIA COSTA; LOTUFO, CELINA MONTEIRO DA CRUZ; SUADICANI, SYLVIA OTTILE; et al. Blocking Pannexin 1 Channels Alleviates Peripheral Inflammatory Pain but not Paclitaxel-Induced Neuropathy. JOURNAL OF INTEGRATIVE NEUROSCIENCE, v. 23, n. 3, p. 11-pg., 2024-03-01. (17/19105-8)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LEMES, Júlia Borges Paes. Estudo da liberação de ATP mediada por Panx1 e exocitose no gânglio da raiz dorsal: efeito sobre a nocicepção e hiperalgesia. 2021. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.