Caracterização preliminar de nova fosfolipase C capaz de clivar GPIs acilados em Tryponosoma brucei

• Processo: 01/13756-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Maria Lucia Cardoso de Almeida
• Beneficiário: Carolina Borsoi Moraes
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Trypanosoma brucei brucei Glicosilfosfatidilinositóis Fosfolipases tipo C Inositol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ancoras Gpi | Fosfolipases | Trypanosoma Brucei

Resumo

Trypanosoma brucei é o parasita causador da doença do sono na África e constitui um excelente modelo para biossíntese e metabolismo de âncoras glicosilfosfatidilinositol (GPI). Formas sangüícolas do parasita expressam uma fosfolipase C específica para GPI (GPl-PLC), capaz de liberar sua glicoproteína variante de superfície (VSG), já que esta é ancorada por GPI. A forma deste parasita que se multiplica no vetor, a mosca tse-tse, é denominada procíclica e também tem sua superfície recoberta por uma proteína ancorada por GPI, a prociclina. A diferença entre os GPIs da VSG e da prociclina constitui-se no fato do segundo ser acilado no inositol, o que confere ao GPI resistência à clivagem por GPl-PLC. Diante desta consideração, resolveu-se investigar se as formas de inseto não possuiriam uma atividade fosfolipase C capaz de clivar GPIs aciladas no inositol. Um teste preliminar demonstrou a existência de tal atividade e o objetivo deste projeto é, portanto, caracterizar preliminarmente esta nova atividade enzimática que, além de poder desempenhar um importante papel neste estágio do ciclo de vida do parasita, pode vir a ter importantes aplicações práticas. (AU)