Caracterizacao da regulacao da expressao genica de uvscrad51 de aspergillus nidulans.

• Processo: 06/56416-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Gustavo Henrique Goldman
• Beneficiário: Ana Cristina Colabardini
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Aspergillus nidulans
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aspergillus Nidulans | Atr Quinase | Rad51 | Resposta Ao Dano Ao Dna

Resumo

Ao longo da vida de uma célula o genoma é constantemente agredido por inúmeros fatores, que são endógenos ou exógenos. Entre eles estão as espécies reativas do oxigênio (ROS), o colapso da forquilha de replicação, a radiação ionizante (IR), a luz ultravioleta (UV) e substâncias químicas. A resposta ao dano ao DNA é um mecanismo protetor que assegura a integridade do genoma. A incapacidade de responder apropriadamente aos danos causados ao DNA pode levar à interrupção do ciclo celular ou à morte celular. A perda de informação genética ou o acúmulo de mutações conduz à instabilidade genética, resultando no desenvolvimento do câncer. Em células eucarióticas, o reparo do DNA danificado e a manutenção da integridade do genoma dependem freqüentemente da recombinação homóloga, responsável pelo reparo da quebra da dupla fita (DSB), a forma mais severa de dano ao DNA. O gene uvsC, homólogo a RAD51 em A. nidulans, desempenha um papel essencial nesse processo à medida que se liga a seqüências homólogas e catalisa a troca das fitas, formando uma hélice que circunda a fita simples de DNA, seguida pela interação em uma sinapse com o homólogo doador, permitindo a reconstrução de todas as porções perdidas. Nesse estudo, A. nidulans será usado como um sistema modelo para a caracterização genética da resposta celular ao dano ao DNA através da caracterização dos fatores transcricionais responsáveis pela ativação da expressão do gene uvsCRAD51. (AU)