Avaliacao do efeito do cogumelo "agaricus blazei murril (himematsutake)" sobre a hepatocarcinogenicidade quimica em ratos machos wistar avaliado pelo desenvolvimento de lesoes ...

• Processo: 00/06160-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2001
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: João Lauro Viana de Camargo
• Beneficiário: Fabriciano Pinheiro
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Agaricus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agaricus Blazei

Resumo

O presente projeto tem como objetivo determinar a possível atividade quimioprotetora do cogumelo Agaricus blazei (seco e na forma de pó, administrado à 10% na ração) sobre o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas no fígado de ratos machos Wistar, pela dietilnitrosamina (DEN). Ratos Wistar machos serão divididos em 10 grupos experimentais. Os animais dos Grupo 1 e 2 receberão somente injeção única intraperitonial de NaCI a 0,9% e de DEN (200 mg/kg de p.c.), respectivamente, no início do experimento. Os animais dos Grupos 3a, b, c e d serão iniciados com a DEN e, a partir da 2ª semana após esse tratamento, estes receberão ração basal acrescida de 10% do cogumelo Agaricus blazei (linhagens Ab 99/26 e Ab 99/29, coletados na forma de basiodiocarpos esporulados ou fechados). Os animais do Grupo 4a, b, c e d receberão injeção única intraperitoneal de NaCI a 0,9% e, a partir da 2ª semana, ração basal acrescida de 10% do cogumelo Agaricus blazei de cada uma das seguintes linhagens e condições de colheita citadas anteriormente. Todos os animais serão submetidos a hepatectomia parcial no início da 3ª semana e sacrificados no final da 8ª semana do experimento. Após o sacrifício, os fígados dos animais serão processados para obtenção de cortes histológicos e corados imunohistoquimicamente para detecção e quantificação de lesões pré-neoplásicas que expressam a enzima glutationa-S transferase, forma placentária (GST-P). (AU)