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Estudo da proliferacao das celulas de melanoma por atp via ativacao de receptores p2

Processo: 07/59977-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2008
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Celular
Pesquisador responsável:Alice Teixeira Ferreira
Beneficiário:Jorge Wilson Carriço
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Melanoma   Trifosfato de adenosina   Proliferação   Cálcio
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Atp | Calcio | Erk | Melanoma | Proliferacao | Receptor P2

Resumo

O desenvolvimento do melanoma dá-se a partir de complexas interações entre fatores genéticos e ambientais. Segundo estimativas do Instituto Nacional do Câncer (INCA), no Brasil em 2008, o melanoma está entre os 10 cânceres de maior incidência. Entretanto quanto ao índice de mortalidade está entre os primeiros colocados, devido à sua alta agressividade em estágio metastático. Desta forma, este câncer tem sido alvo de grandes estudos. Os cânceres de forma geral têm como principal característica a proliferação descontrolada. A desregulação da cascata ERK ("Extracellular Signal Regulated Protein Kinase") tem um papel importante na patogênese da maioria dos cânceres e tem sido alvo de diferentes estudos. Esta cascata é ativada por uma grande variedade de mecanismos celulares. O ATP (adenosina 5'-trifosfato) é uma importante molécula sinalizadora, atuando sobre receptores P2, tanto inotrópicos (P2X) como metabotrópicos (P2Y). No melanoma murino (linhagem Tm5), há expressão de receptores P2 que podem estar envolvidos na ativação da cascata ERK via cálcio induzindo a proliferação celular. Assim, este projeto tem o objetivo de analisar a proliferação de células de melanoma murino por meio do ATP e verificar se há participação do Ca2+i, assim como relacionar os P2s envolvidos neste processo. (AU)

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