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Estudo da dinâmica do cálcio intracelular, em linfócitos e fibras musculares de diferentes espécies suscetíveis à hipertermia maligna, após estímulo com halotano, cafeína, cálcio, 4-cloro-m-cresol ou rianodina

Processo: 99/12129-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2000
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2002
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Celular
Pesquisador responsável:Alice Teixeira Ferreira
Beneficiário:Helga Cristina Almeida da Silva
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Apoptose   Cálcio   Técnicas e procedimentos diagnósticos   Hipertermia maligna   Linfócitos   Modelos animais
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Apoptose | Calcio | Diagnostico | Hipertermia Maligna | Linfocitos | Modelo Animal

Resumo

Hipertermia maligna (HM) anestésica é uma reação hipermetabólica grave que ocorre após a administração de anestésicos inalatórios halogenados e/ou relaxantes musculares despolarizantes tipo succinilcolina; caracteriza-se por hipertermia, rigidez muscular, rabdomiólise, acidose e evolução rápida para o óbito. A suscetibilidade à HM é transmitida de forma autossômica dominante e deve-se à função alterada do receptor de cálcio lento do retículo sarcoplasmático da fibra muscular esquelética. O teste-padrão para determinar-se a presença de suscetibilidade à HM anestésica é o teste de contratura muscular in vitro em resposta ao halotano e à cafeína. Atualmente procura-se alternativa diagnostica mais simples e econômica, além de menos invasiva. Entre os testes em pesquisa está o estudo da liberação de cálcio em linfócitos. O principal objetivo do presente trabalho é estudar pela primeira vez o valor diagnóstico na HM do teste de liberação de cálcio em linfócitos estimulados com o 4-cloro-m-cresol. Secundariamente, estudaremos a dinâmica do cálcio intracelular, em linfócitos e fibras musculares de diferentes espécies, após estímulo com halotano, cafeína, cálcio ou rianodina. Em paralelo, investigaremos, pela primeira vez, se o fenômeno de apoptose contribui para a morte celular na HM. (AU)

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