Analise comparativa da razao hidroxi-metronidazol/metronidazol antes e apos tratamento com alfa interferon em pacientes com hepatite "c" cronica.

• Processo: 01/06792-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2001
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: José Pedrazzoli Júnior
• Beneficiário: Gisele Aparecida Trasfereti
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Universidade São Francisco (USF). Campus Bragança Paulista. Bragança Paulista , SP, Brasil
• Assunto(s): Hepatite C crônica Tratamento Função hepática Metronidazol Interferon alfa Ribavirina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Funcao Hepatica | Hepatite C Cronica | Interferon Alfa | Metronidazol | Ribavirina | Tratamento

Resumo

O vírus da hepatite C (HCV) é a principal causa de doença crônica hepática no mundo sendo que a elevada variabilidade genética do vírus e a qualidade da resposta imune celular são cruciais para a eliminação ou persistência da infecção. A terapia com Interferon Alfa e a Ribavirina tem como objetivo a inibição da replicação viral, diminuindo a atividade da doença hepática e reduzindo o risco de evolução para cirrose e carcinoma hepatocelular. O objetivo deste estudo é avaliar possíveis alterações da função hepática nos pacientes com hepatite C crônica submetidos ao tratamento com Interferon Alfa e Ribavirina, através da análise comparativa da razão hidroxi-metronidazol/metronidazol, antes e após o tratamento. O teste de depuração do metronidazol é um método sensível para avaliar a função hepática, baseando-se na metabolização hepática pelo citocromo P450 da droga, dando origem ao hidroxi-metronidazol e ácido acético, que podem ser mensurados posteriormente. Serão avaliados pacientes com hepatite C crônica em tratamento, acompanhados no ambulatório de Gastroenterologia do HUSF, com idade acima de 18 anos, de ambos os sexos, sem história pregressa de alcoolismo, com sorologia positiva para hepatite C, com HCV-RNA circulante, sem infecção ativa ou passada pelo vírus da hepatite B ou HIV, e testes laboratoriais de lesão hepáticas alterados. Serão excluídos do estudo os pacientes que abandonarem ou interromperem o tratamento antes do período de um ano devido aos efeitos colaterais. (AU)