Síntese de peptídeos tioesterificados: estudo de condições ótimas de remoção dos protetores de cadeia lateral em presença do ácido trifluorometanosulfônico

• Processo: 09/09525-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Maria Teresa Machini
• Beneficiário: Jonathas Silva Santos
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Química de macromoléculas Síntese de peptídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácido Trifluorometanosulfônico | Desproteção | Química Boc | Síntese de peptídeos | Tioesterificação | Química de Macromoléculas

Resumo

Os objetivos desse projeto são: 1) determinar condições ótimas para a utilização do TFMSA como substituto do HF na etapa de clivagem da resina e desproteção total de diferentes peptídeos sintéticos obtidos pela estratégia química Boc; 2) verificar a estabilidade do tioéster etil-3-mercaptopropionato frente ao protocolo de reação estabelecido. Se bem sucedidos poderemos continuar usando a estratégia Boc para a síntese rotineira de peptídeos em nosso laboratório e daremos continuidade ao estudo do nosso procedimento de preparação de tioésteres de peptídeos (Proti e Miranda, 2008).