O sentimento das familias e as dificuldades cotidianas frente ao diagnostico de neoplasia.

• Processo: 05/60869-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Pediátrica
• Pesquisador responsável: Elza de Fátima Ribeiro Higa
• Beneficiário: Viviane Cristina de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). Marília , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Câncer infantil Assistência de enfermagem
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Assistencia De Enfermagem | Assitencia Onco Infantil | Crianca E Cancer | Neoplasia | Neoplasia Na Crianca

Resumo

Trata-se de uma pesquisa descritiva e exploratória que visa demonstrar os sentimentos e as dificuldades cotidianas da família e da criança portadora de neoplasia. De acordo com (LIMA; ROCHA; IONE, 1993), o câncer é um relevante problema de saúde no Brasil e no mundo todo. Em nosso país, acomete as regiões sul e sudeste com maior frequência e hoje representa a segunda causa de morte. Conforme demonstram os dados do Ministério da Saúde (Brasil, 2004), com relação ao câncer infantil, o percentual de crianças acometidas do sexo masculino é de 58,2% e a incidência aumenta na faixa etária dos sete aos quinze anos de idade, já no sexo feminino representa 41,2% com uma concentração na faixa dos três aos sete anos. Assim, temos como objetivo: demonstrar o sentimento e a dificuldade da família e criança portadora de câncer, a fim de levantar subsídios para melhoria da sistematização da assistência de enfermagem no Ambulatório de Quimioterapia Infantil do Hemocentro da Faculdade de Medicina de Marilia (FAMEMA), de acordo com os princípios do SUS (Universalidade, Equidade e Integralidade). O estudo será realizado através de entrevista com questionário semi-estruturado contendo o termo de consentimento livre esclarecido e duas questões onde serão entrevistadas quarenta famílias em tratamento onco-hematológico há pelo menos três meses e que estiverem presentes durante o período da coleta de dados a partir de abril de 2006. (AU)