Expressao de proteinas de fusao compostas por dominios dos antigenos pspc e pspa de streptococcus pneumoniae e avaliacao de seu potencial como vacinas de mucosas

• Processo: 08/57240-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Maria Leonor Sarno de Oliveira
• Beneficiário: Marilia de Lucia Hernani
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas recombinantes Escherichia coli Streptococcus pneumoniae
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Escherichia Coli | Proteinas Recombinantes | Streptococcus Pneumoniae | Vacinas De Mucosa

Resumo

Streptococcus pneumoniae (pneumçcoco) é um Importante patógeno causador de doenças como pneumonia, meningite e otite média. Atualmente existem dois tipos de vacinas em uso, que são baseadas em polissacarídeos capsulares dos diferentes sorotipos de pneumococo conjugados ou não a componentes protéicos. Entretanto, estas vacinas apresentam problemas de eficácia em crianças e em idosos (grupos de maior risco) ou, no caso das conjugadas, apresentam proteção sorotipo específica e alto custo de produção. Por estas razões, vários grupos têm trabalhado no desenvolvimento de novas vacinas baseadas em antígenos protéicos que apresentem bons níveis de cobertura. Durante as últimas décadas o papel de vários antígenos de Streptococcus pneuoniae na virulência da bactéria foi determinado e alguns destes antígenos se destacaram pelo seu potencial protetor em diferentes modelos de vacinas. A Proteína de Superfície C e a Proteína de Superfície A (PspC e PspA) participam de eventos que auxiliam no escape da bactéria do sistema imune do hospedeiro e estão entre os candidatos a antígenos vacinais protéicos mais promissores. Este projeto propõe o desenvolvimento de proteínas de fusão compostas por domínios das regiões N-terminais dos antígenos PspC e PspA e avaliação do seu potencial como antígenos vacinais em modelos animais. Estas proteípas de fusão serão expressas, produzidas e purificadas de Escherichia coli e seu potencial vacinal será avaliado através da Imunização de camundongos por vias de mucosa ou parenterais e desafios com linhagens virulentas de pneumococo. (AU)