Expressao do transportador de glicose ao longo do ciclo intracelular do trypanosoma cruzi.

• Processo: 03/10767-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Maria Julia Manso Alves
• Beneficiário: Camila Galvão Lopes
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/12459-9 - Trypanosoma cruzi: interação parasita-célula hospedeira, AP.TEM
• Assunto(s): Glicose Trypanosoma cruzi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Expressao Funcional | Glicose | Transportadores | Trypanossoma Cruzi

Resumo

A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é um importante problema de saúde pública na América Latina (http://www.who.int/tdr/diseases/chagas/direction.htm). O T. cruzi apresenta um ciclo de vida complexo, com diferentes estágios distribuídos entre um hospedeiro invertebrado e um vertebrado. Pouco se sabe sobre os fatores envolvidos na sinalização da diferenciação entre os estágios correspondentes ao ciclo de vida em mamíferos. Recentemente, foi estabelecido no nosso laboratório que L-prolina é um fator relevante na diferenciação das formas epimastigotas intracelulares para tripomastigotas (R. Tonelli comunicação pessoal), sugerindo possíveis semelhanças com a metaciclogênese, processo estimulado (entre outros metabólitos) por prolina. Dentre os transportadores de metabólitos, o de prolina e o de glicose são os mais relevantes e serão estudados pelo laboratório de forma comparada nos estágios intracelulares ao longo da diferenciação. O gene codificante para o transportador de glicose em T. cruzi foi clonado por Tetaut e colaboradores e a seqüência depositada no GenBank. No presente projeto, propõe-se o estudo comparativo da expressão do transportador de glicose (proteína, mRNA e atividade de transporte) ao longo do ciclo intracelular de T. cruzi. Serão estudadas também as condições para a expressão heteróloga do transportador de glicose em células CHO, como modelo para estudo funcional de outros transportadores de metabólitos. (AU)