Preparacao estereosseletiva de (r)-6-bromo-hexan-2-ol, como intermediario da sintese de produtos naturais.

• Processo: 98/03041-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ivone Carvalho
• Beneficiário: Regis Agamenon Ribeiro Guimaraes
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gama-Honolida A | Reducao Estereosseletiva | (R)-6-Bromo-Hexan-2-Ol | 6-Bromo-Hexan-2-Ona

Resumo

O produto natural Anti-Fúngico, Gama-Honolida a, possui em sua estrutura química um grupo lactônico e dois centros quirais separados por extensa cadeia alquílica, bastante interessantes sob o ponto de vista sintético, neste projeto, propomos estudar a reação de redução estereosselettva de 6-bromo-hexan-2-ona na presença de agentes redutores como, fermento de padeiro, complexos de terpeno e/ou aminoácido de borana, etc., para obtenção de (R)-6-bromo-hexan-2-OL em alto EE (excesso enantiomérico) para posterior emprego na síntese de gama-honolida A. (AU)