Estudo da resposta vasomotoras de veia porta isolada de rato a histamina.

• Processo: 06/56342-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Cardiorenal
• Pesquisador responsável: Agnaldo Bruno Chies
• Beneficiário: Thaís Tinti
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). Marília , SP, Brasil
• Assunto(s): Endotélio Histamina Ratos Veia porta Relaxamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Endotelio | Histamina | Rato | Relaxamento | Veia Porta

Resumo

As ações vasomotoras da histamina, dependendo do leito vascular estudado, podem ser endotélio-dependente ou endotélio-independente. Além disso, podem ser moduladas por substâncias locais como o óxido nítrico, prostanóides etc. Tudo isso faz com que a histamina apresente diThaísferentes ações vasomotoras, tanto vasoconstrição quanto vasodilatação, dependendo da espécie animal e do leito vascular estudado. Em experimentos piloto visando a identificação de substâncias que pudessem apresentar apresentar alguma atividade vasomotora enditélia-dependente em preparações isoladas de veia porta de rato, a fim de utilizá-las para testar a integridade endotelial, observamos que a histamina induz relaxamento desta preparação. Assim, visando caracterizar essa resposta, propomos o presente projeto cujo objetivo é "caracterizar o relaxamento induzido por histamina em preparações longitudinais de veia porta isolada de rato". Para este estudo funcional, anal/saremos as respostas vasomotoras à histamina em preparações de veia porta isolada de raios, íntegras e sem endotélio, com ênfase na participação os mecanismos relacionados à óxido nítrico sintase (NOS) e cicloxiaenase (COX), além de mecanismos locais hiperpolarizantes. Por fim, verificaremos se a exposição à histamina influencia a resposta dessa preparação à angiotensina II e à fenilefrina. (AU)