Estudo de polimorfismos geneticos do gene p53 no cancer colorretal (ccr).

• Processo: 04/00625-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Nora Manoukian Forones
• Beneficiário: Jacqueline Miranda de Lima
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias colorretais Polimorfismo genético Prognóstico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer Colorretal | Gene P53 | Polimorfismo | Prognostico

Resumo

O câncer colorretal, mundialmente, representa a quarta causa de morte, por câncer, tanto em homens, quanto em mulheres. No Brasil, representa a quarta causa de morte entre os homens e a quinta entre as mulheres. Notadamente, seu desenvolvimento, está relacionado a mutações e polimorfismos genéticos em diferentes genes. O gene p53 é considerado o guardião do genoma, pois está envolvido na reparação do DNA e na apoptose. Polimorfismo do gene p53, no códon 72, que codifica os aminoácidos arginina e prolina foram descritos em vários cânceres (bexiga, mama, cérvix uterino, etc.) e está envolvido com um maior risco da doença. No câncer colorretal, o número de pesquisas que estudam este polimorfismo é pequeno. Neste estudo nos propomos a estudar este polimorfismo em doentes com câncer colorretal e comparar estes resultados com os observados em indivíduos sem câncer com a mesma faixa etária e mesmo sexo. A presença do polimorfismo será também relacionada com prognóstico e estádio clínico. (AU)