Síntese enantiosseletiva da estrutura central de alguns inibidores de hivpr via biotransformação de enonas substituidas.

• Processo: 09/14913-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Paulo José Samenho Moran
• Beneficiário: Gabriela de Fátima Rossi Morais
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enonas Substituidas | Epoxiaminas | Epoxiazidos | Inibidores De Hivpr | Sínteses

Resumo

Este projeto envolve a síntese químio-enzimática enantiosseletiva de intermediários epoxiaminas e epoxiazidos oticamente ativos, usados como intermediários quirais na síntese de inibidores de HIVPR que contêm em suas estruturas a unidade hidroxietilamina. A rota chave consiste na biorredução das ligações C=C e C=O mediadas por Saccharomyces cerevisiae ou outros microrganismos para obtenção dos centros quirais com alto excesso enantiomérico.