Envolvimento da metilacao na expressao genica diferencial entre fibroblastos originarios de tecido mamario neoplasico e nao neoplasico.

• Processo: 05/60333-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Mitzi Brentani
• Beneficiário: Natália Bromberg
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/10088-7 - Expressão gênica de fibroblastos associados a carcinomas de mama classificados em subtipos de acordo com receptores de estrógeno e progesterona e C-ERBB2, AP.TEM
• Assunto(s): Fibroblastos Neoplasias mamárias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Mama | Fibroblastos | Hipermetilacao | Msp | Silenciamento Genetico

Resumo

Durante a tumorigênese, modificações recíprocas em fibroblastos estromais e células tumorais induzem a alterações no microambiente neoplásico. Embora as modificações epigenéticas de células neoplásicas em tumores tenham sido firmemente relacionadas com a tumorigênese, não se sabe ao certo se as modificações epigenéticas ocorrem em células estromais não neoplásicas. Após estudo anterior de verificação de genes diferencialmente expressos entre fibroblastos originários de tecido mamário neoplásico e não neoplásico, este trabalho propõe a avaliação do envolvimento da metilação de alguns genes candidatos como ferramenta de modificação epigenética. A técnica por PCR metilação específico (MSP) após tratamento com bissulfito será utilizada para investigar o perfil de metilação dos genes assim como o tratamento de demetilação com 5'- Aza-2'- deoxicitidina. Esse tipo de estudo aumenta a possibilidade de utilizar o perfil de metilação para identificar pacientes que poderiam se beneficiar mais de tratamentos existentes, ou pacientes adequados para protocolos clínicos com novos agentes que tenham mecanismos epigenéticos como alvos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ROZENCHAN, PATRICIA BORTMAN; PASINI, FATIMA SOLANGE; ROELA, ROSIMEIRE A.; HIRATA KATAYAMA, MARIA LUCIA; LOPES MUNDIM, FIORITA GONZALES; BRENTANI, HELENA; LYRA, EDUARDO C.; BRENTANI, MARIA MITZI. Specific upregulation of RHOA and RAC1 in cancer-associated fibroblasts found at primary tumor and lymph node metastatic sites in breast cancer. TUMOR BIOLOGY, v. 36, n. 12, p. 9589-9597, DEC 2015. (05/60333-7, 14/03090-3, 05/51593-5, 04/04607-8, 09/10088-7)