Análise das vias de sinalização e do efeito biológico promovido pelo fator de crescimento de fibroblastos (fgf2) em culturas primárias de células da supra-renal de rato

• Processo: 08/04959-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2008
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi
• Beneficiário: Renato Alves Coppi
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Transdução de sinais Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular Proliferação Sinalização intracelular Fator 2 de crescimento de fibroblastos Ciclo celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ciclo celular | cultura de células adrenais | Fgf2 | proliferação | sinalização intracelular | Sinalização Celular

Resumo

Resultados publicados do laboratório mostram que células de culturas primárias de supra-renal de rato estimuladas com FGF2 ativam fortemente, mas de maneira transiente, ERK1/2, CREB, além de outras vias ainda pouco estudadas nessas células, como MAPK-JNK e MAPK-p38. Além de seu clássico efeito na cicatrização e na angiogênese in vivo, o FGF2 tem-se mostrado um eficiente mitogênico em células adrenocorticais normais, aumentando sua viabilidade e índice proliferativo, e em células de tumores de supra-renal de camundongo (linhagem Y-1), onde recentemente foi descrito um efeito anti-proliferativo ainda pouco esclarecido. No entanto, ainda desconhecemos detalhes dessas sinalizações e de outras vias de sinalização que podem ser ativadas pelo FGF2. Portanto, nesse projeto temos como objetivo complementar e estender os estudos já iniciados das vias de sinalização e da resposta trófica das células adrenocorticais ao FGF2, em culturas primárias de supra-renal de rato através: 1- da análise das vias JNK/c-Jun e Akt/PKB; 2- da avaliação do efeito biológico desse fator através da análise da sobrevivência e proliferação. Dessa forma poderemos descrever os mecanismos pelo qual o FGF2 exerce seu efeito biológico em culturas primárias de células isoladas da zona glomerulosa e das zonas fasciculada/reticular do córtex da supra-renal.