Estudos visando a sintese de uma nova ciclopentenodiona isolada de piper carniconnectivum e do acido (2r,3r,4s)-3-hidroxi-2,4,6 -trimetilheptanoico.

• Processo: 04/00477-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Robson Takao Shiota
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Produtos naturais Antivirais Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antiviral | Hidrogencao Catalitica | Oxidacao De Alcoois Alilicos | Produtos Naturais | Reacao De Aldol Anti | Sintese Organica

Resumo

Estudos Visando a Síntese de uma nova Ciclopentenodiona isolada de Piper carniconnectivum: Em conexão com nosso interesse na síntese de produtos naturais isolados no Brasil, pretendemos desenvolver um estudo visando a síntese da ciclopentenodiona 1. A ciclopentenodiona 1 foi isolada recentemente por Braz-Filho e colaboradores a partir do extrato de raízes da espécie Piper carniconnectivum, coletada em Porto Velho, Rondônia, região norte do Brasil. Esta espécie pertence à família Piperaceae, que agrupa muitas plantas importantes na medicina popular, como bioprodutores de óleos essenciais. Estudos Visando a Síntese do ácido (2R,3R14R)-3-hidróxi-2,416-trimetilheptanóico: Depsipeptídeos cíclicos pertencem a uma classe muito importante de compostos bioativos isolados de produtos naturais marinhos. A calipeltina A e derivados foram isolados a partir da esponja marinha Calipelta sp em 1996, por Zampella e colaboradores. Calipeltina A, um potente antiviral e antifúngico, protege células infectadas pelo vírus HIV e apresenta potente e seletiva inibição da troca cardíaca entre Na e Ca, sendo de grande interesse para estudos de contração do miocárdio. Até o momento, nenhuma síntese total da calipeltina A foi publicada, embora alguns esforços no sentido de sínteses de fragmentos têm sido relatados. O objetivo desta parte do trabalho é a síntese do ácido (2R,3R,4R)-3-hidroxi-2.4.6-trimetilheptanáico, fragmento beta-hidróxi-ácido encontrado no terminal nitrogenado da calipeltina. (AU)