Determinação da atividade farmacológica na n-nitrosonornicotina e da 4-(metilnitrosamino)-1-(3-pirindil)-1 butanona sobre receptores nicotínicos de acetilcolina

• Processo: 07/58943-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Acordo de Cooperação: NSF - Universidades Americanas (Química)
• Pesquisador responsável: Alexander Henning Ulrich
• Beneficiário: Ariane Ferreira Nunes Alves
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/61285-9 - Bases moleculares da diferenciação de células-tronco e progenitoras neurais, AP.TEM
• Assunto(s): Nicotina Hábito de fumar Receptores nicotínicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Nnk | Nnn | Patch-Clamp | Receptores Nicotinicos

Resumo

O hábito de fumar é extremamente prejudicial à saúde humana, visto que expõe o indivíduo a substâncias que se ligam aos receptores nicotínicos de acetilcolina, o que pode alterar a diferenciação neuronal. O potencial viciante do tabaco tem sido atribuído à nicotina, que atua como agonista total dos receptores nicotinicos de acetilcolina. Foram descobertas, no entanto, substâncias que também estão presentes no tabaco e têm maior afinidade por determinados subtipos de receptores nicotínicos do que a nicotina. Essas substâncias são 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (NNK), que tem alta afinidade por receptores do subtipo alfa7, e N-nitrosonomicotina (NNN), que parece ter alta afinidade por vários subtipos de receptores. Muitos efeitos atribuídos à nicotina podem, na verdade, estar associados a esses compostos. O objetivo deste trabalho é determinar, por meio de experimentos de patch-clamp em modo whole-cell recording, a atividade farmacológica de NNN e NNK sobre os receptores nicotínicos de acetilcolina de subtipos alfa4beta2 e alfa3beta4. (AU)