Análise genética da resposta de defesa de theobroma cacao a moniliophthora perniciosa, agente causal da vassoura-de-bruxa

• Processo: 09/17922-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia
• Pesquisador responsável: Antonio Vargas de Oliveira Figueira
• Beneficiário: Maria Lorena Sereno
• Instituição Sede: Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/07175-0 - Análise genética da resposta de defesa de Theobroma cacao a Moniliophthora perniciosa, agente causal da vassoura-de-bruxa, AP.TEM
• Assunto(s): Genética molecular Fungos Locos de características quantitativas Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cacaueiro | Crinipellis | expressão gênica | fitohormônios | Fungo | Qtl | Genética molecular

Resumo

A doença vassoura-de-bruxa do cacaueiro (Theobroma cacao), causada pelo basidiomiceto Moniliophthora perniciosa, levou a total destruição da lavoura sul-baiana, cultivada principalmente com variedades altamente susceptíveis, e tornou o Brasil, um país tipicamente exportador de cacau, em importador em poucos anos. O método mais eficiente de controle da doença consiste no uso de variedades resistentes e a região genômica associada a resistência do genótipo 'Scavina 6' já foi identificada por mapeamento genético. Novas fontes de resistência foram identificadas na região Amazônica brasileira, e para um dos genótipos resistentes foi desenvolvido um mapa genético e genes relacionados com a resposta de defesa foram identificados em uma biblioteca de cDNA. No mapa genético, foram identificadas regiões genômicas associadas à resistência. Em relação à expressão, alguns genes relacionados com receptores do tipo Repetições Ricas em Leucina (LRR); transdução de sinal; fatores de transcrição; proteínas relacionadas com patogênese e enzimas do metabolismo secundário revelaram no período assintomático, uma resposta limitada e tardia para o genótipo suscetível ICS 39 e uma resposta mais rápida e intensa para resistente CAB 214. A disponibilidade dessa nova fonte de resistência com mapa genético preliminar disponível e genes relacionados com a resposta de defesa identificados permite o teste das seguintes hipóteses: que a expressão gênica e as marcas derivadas dos genes estudados poderiam explicar substancialmente a variância da resistência quantitativa na progênie estudada (ICS 39 x CAB 214); que os genes envolvidos na regulação da transcrição, transdução de sinal e ou envolvidos na resposta de defesa em geral contribuem significamente na variância da resistência, e que os QTLs podem ser explicados pela co-localização dos genes de defesa da planta. Para verificar estas hipóteses será investigada a expressão dos 23 genes previamente validados no período assintomático por amplificação quantitativa de transcritos reversos (RT-qPCR), além de novos genes identificados do tipo LRR ligados a quinases e metabolismo de flavonóides, em 16 plantas da progênie derivada de ICS 39 X CAB 214, e será conduzido o mapeamento dos genes estudados pela genotipagem da variação alélica de base simples (SNPs) por curva de dissociação dos fragmentos amplificados por PCR, ou por eletroforese do tipo SSCP ou EcoTilling.