Polimorfismo do gene metilenotetrahidrofolato redutase na doenca arterial coronariana obstrutiva.

• Processo: 03/13950-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Eny Maria Goloni Bertollo
• Beneficiário: Carla Renata Graca
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Homocisteína Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Homocisteina | Mthfr | Polimorfismo Genetico

Resumo

A doença arterial coronariana obstrutiva (DAC) é caracterizada pelo depósito da placa aterosclerótica na parede arterial coronária e permanece como a principal causa das mortes ocorridas na população ocidental. Sua manifestação é dependente da interação entre fatores ambientais e genéticos. Desse modo, a identificação de variações em genes relacionados às vias metabólicas de substâncias envolvidas no surgimento de trombos, como a homocisteína, poderá contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao desenvolvimento da DAC. Este estudo tem como objetivo avaliar o nível de homocisteína plasmática e determinar a freqüência do polimorfismo C677T do gene metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), que codifica a enzima envolvida com o metabolismo da homocisteína, em um grupo de pacientes com lesão coronariana obstrutiva e em um grupo sem sinais angiográficos da DAC, visando uma possível identificação de biomarcadores de suscetibilidade à DAC. (AU)