Liberação fotoinduzida de NO por compostos S-nitrosotióis e mecanismos de relaxamento vascular

• Processo: 98/10124-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Patricia Ibler Bernardo Ceron
• Beneficiário: Patricia Ibler Bernardo Ceron
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Relaxamento Aorta Óxido nítrico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aorta | Canais De K+ | Fotoinducao | No | Relaxamento

Resumo

NO participa de uma série de eventos biorregutatórios importantes como controle da pressão sanguínea (via vasodilatação), neurotransmissão e citotoxicidade de macrófagos. Porém, devido à sua alta instabilidade (meia vida de aproximadamente 5 segundos) em sistemas biológicos, torna-se difícil estudar seus efeitos. Assim, existe um grande interesse em compostos químicos que possam servir de veículos para a liberação controlada de NO nos sistemas biológicos. Os compostos da família dos nitrosotióis são estáveis e liberam NO via clivagem homolítica da ligação S-H, um processo que é ativado por luz. Neste estudo avaliaremos se os compostos S-nitroso glutationa-GSNO e S-nitroso-n-acetil-cisteína-NaCYSNO liberam NO quando fotoexcitados. Propõe-se medir a concentração de NO liberado na ausência e presença de foto-indução pelo uso de detecção amperométrica. Testaremos a atividade biológica do NO diretamente liberado sobre preparação vascular (aorta de ratos). Por fim, propõe-se estudar o mecanismo pelo qual se produz o relaxamento: se através da ativação de canais de K+ mediando hiper-polarização ou pela inibição da liberação de Ca+2 do retículo sarcoplasmático estimulado por agonista, ou associação dos dois mecanismos. (AU)