Papel do inibidor de quinases dependente de ciclina (cdki) p21 na progressão da doença renal

• Processo: 98/07663-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 16 de novembro de 1998
• Data de Término da vigência: 30 de outubro de 2000
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: José Mauro Vieira Júnior
• Beneficiário: José Mauro Vieira Júnior
• Pesquisador Anfitrião: Robert Safirstein
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS), Estados Unidos
• Assunto(s): Apoptose Proliferação celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Ciclosporina A | Genes Prococes | Proliferacao Celular | P21 | Tgf Beta

Resumo

O estudo visa caracterizar a resposta gênica celular renal frente a diferentes doses de ciclosporina A (CSA). Os papéis da expressão celular das proteínas quinases, "immediate early genes", p21 e fatores de crescimento (EGF, TGF-beta) serão investigados e correlacionados com a lesão tóxica pela droga. A participação destes genes no possível desencadeamento de apoptose celular também será explorada. Somente com a melhor compreensão dos eventos celulares e moleculares decorrentes da lesão renal isquêmica e tóxica (ambas ocorrem com diferentes doses de CSA), será possível desenvolver tratamentos ou manobras que permitam acelerar a recuperação renal ou mesmo atenuar a lesão. (AU)