Produção e purificação em larga escala da quimera de inserção, b-galactosidase/Gp41-HIV, em Escherichia coli para a obtenção de biosensores para anticorpos específicos

• Processo: 99/05554-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 10 de janeiro de 2000
• Data de Término da vigência: 09 de janeiro de 2001
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Processos Industriais de Engenharia Química
• Pesquisador responsável: Joaquin Cabrera-Crespo
• Beneficiário: Joaquin Cabrera-Crespo
• Pesquisador Anfitrião: Ursula Rinas
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Helmholtz Association, Alemanha
• Assunto(s): Fermentação Cromatografia de afinidade Trombose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cromatografia Afinidade | Cromatografia Leito Fluidizado | Fermentacao | Membranas Ceramicas Submersas | Microinfiltracao Tangencial | Purificacao Proteinas

Resumo

As tromboses são a primeira causa de morte no mundo. Fibrinólise é o mecanismo responsável pela degradação dos trombos. O ativador tissular de plasminogênio, tPA, é a melhor enzima fibrinolítica, mas muito cara e precisa de novos sistemas de produção e purificação para diminuir o custo. Os fungos filamentosos são usados industrialmente na produção de muitas biomoléculas. Aspergillus niger produz e secreta tPA biologicamente ativo, mas tem perdas por proteólise. A remoção contínua do tPA evitaria o contato com as proteases. Três testes serão feitos: 1 Microfiltração tangencial; 2 "Stirred Ceramic Membrane" e 3 Adsorção do tPA em cromatografia de leito fluidizado. (AU)