| Processo: | 99/01269-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 1999 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2001 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Carlos Dias |
| Beneficiário: | Edilson Ferreira |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Aldeídos Inibidores da protease de HIV Agentes anti-HIV |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adicao De Alilsilanos | Aldeidos Oligopeptidicos | Alfa-Aminoaldeidos | Aminoalcoois Chirais | Hidroboracao | Inibidores Hiv-1 Protease |
Resumo O objetivo deste trabalho é preparar aminoálcoois quirais que são intermediários em potencial para a preparação de peptídeos hidroxietileno isósteros, compostos que são utilizados como blocos de construção para a síntese de análogos de peptídeos modificados que atuam como inibidores da HTV-1 protease. Como os inibidores contendo um isóstero de dipeptídeo hidroxietileno mimetizando o estado de transição são os mais potentes nós decidimos preparar uma série de inibidores da renina com diferentes propriedades de solubilidade e absorção. Neste Projeto pretendemos desenvolver metodologia de obtenção de vários produtos e ensaios biológicos de toxicidez e efetividade anti-HIV. (AU) | |
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