Caracterização molecular do gene Scab que complementa o mutante SCA281 sensível a camptothechin

• Processo: 00/14713-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Gustavo Henrique Goldman
• Beneficiário: Camile Pizeta Semighini
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 96/01428-7 - Análise molecular e bioquímica das respostas ao estresse em fungos filamentosos, AP.TEM
• Assunto(s): Camptotecina Aspergillus nidulans Reparo do DNA Doenças genéticas inatas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aspergillus Nidulans | Camptothecin

Resumo

A integridade do genoma durante a divisão celular é essencial para a manutenção das características morfogenéticas das células. O sistema de reparo do dano ao DNA foi desenvolvido ao longo da evolução, como um mecanismo de proteção celular. As síndromes humanas de instabilidade cromossômica herdadas, caracterizadas pelo aumento das quebras cromossomais, são causadas por alterações no funcionamento deste sistema de reparo. Vários mutantes para o reparo ao dano do DNA têm sido isolados em A. nidulans. Análises da resposta celular ao dano do DNA indicam que este fungo possui um ponto de checagem em G2 dependente da fosforilação inibitória do resíduo de tirosina presente na cdK NIMXcdk1. Evidências apontam que esta via também é responsável pela inibição da formação do septo e, conseqüentemente, da divisão celular, induzida pelo dano ao DNA. A melhor caracterização dos processos de resposta ao dano do DNA e de reparo da quebra da dupla fita neste organismo se faz necessária. Esta proposta de mestrado tem por objetivos: (i) a caracterização dos possíveis efeitos da mutação sca281 na regulação do ponto de checagem do ciclo celular em A. nidulans; e (ii) a clonagem do gene scaB que complementa a mutação sca281. (AU)