Adição inter e intramolecular de nucleófilos de carbono a íons N-acilimínios: aplicação na síntese do alcalóide estemoamida

• Processo: 96/01877-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Maria da Conceição Ferreira de Oliveira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Alcaloides

Resumo

O projeto visa estudar a adição intermolecular de nucléofilos de carbono (silil enol éteres, silil ceteno acetais e enolatos de boro) a íons N-acilimínios de 4- e 7-membros, a adição intramolecular a íons N-acilimínios de 5- e 6-membros e a aplicação desses resultados na síntese do alcalóide estemoamida. Pretende-se completar as informações já disponíveis em nosso laboratório sobre os fatores estruturais que controlam a estereoquímica dessa reação (a adição intermolecular de nucleófilos de carbono a íons N-acilimínios de 5- e 6-membros é tema de tese de outro estudante do grupo) e contribuir para desenvolvimento de uma nova rota sintética de alcalóides da família Stemona. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

OLIVEIRA, Maria da Conceição Ferreira de. Adição de nucleofilos de carbono a ions N-aciliminios peridroazepinicos. Estudo comparativo com ions N-aciliminios pirrolidinicos e piperidinicos. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.