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Estudo da concentração intracelular de Ca2+ nos processos de contração e relaxamento em aorta de ratos hipertensos renais 2R-1C

Processo: 97/06850-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1997
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2001
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia
Pesquisador responsável:Lusiane Maria Bendhack
Beneficiário:Gláucia Elena Callera
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:95/04685-8 - Grupo de hipertensão experimental - campus da Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto, AP.TEM
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Calcio Intracelular | Contracao Vascular | Endotelio Vascular

Resumo

Os níveis de Ca2+ intracelular ([Ca2+]i) desempenham papel fundamental nos mecanismos de contração e relaxamento de células do músculo liso vascular (MLV) e na liberação de fatores endoteliais em células endoteliais. Alterações nas funções vasoconstrictora e vasodilatadora contribuem com o aumento da resistência periférica no processo hipertensivo em diferentes modelos de hipertensão arterial. A proposta deste trabalho é estudar possíveis alterações na [Ca2+]i e em seus mecanismos de mobilização e controle no MLV e endotélio vascular através da medida da [Ca2+]i, e estudos funcionais em aorta de ratos hipertensos renais 2R-1C comparando-as com ratos controles normotensos 2R-SO. Em nossos estudos serão realizados estudos funcionais da reatividade a agonistas contráteis e relaxantes bem como medidas da [Ca2+]i basal e após os mesmos estímulos. Como o retículo sarcoplasmático é a principal fonte de armazenamento e liberação de Ca2+ intracelular, estudaremos a capacidade de liberação e estocagem reticular. Uma vez que o Ca2+ extracelular contribui para o aumento da [Ca2+]i, estudaremos possíveis alterações nos mecanismos de influxo de Ca2+ do meio extracelular. Além da possível alteração no relaxamento dependente do endotélio vascular, serão também avaliados os mecanismos de relaxamento intrínsecos do MLV, independentes da liberação de fatores endoteliais. (AU)

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