Análise de polimorfismo do gene MSX1 em indivíduos com agenesia dental

• Processo: 97/13755-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1998
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética
• Pesquisador responsável: Sergio Roberto Peres Line
• Beneficiário: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Anomalia dentária Agenesia Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agenesia Dental | Dna | Msx1

Resumo

Nos últimos anos foram caracterizados vários genes responsáveis pelo desenvolvimento e estrutura do dente. A maior parte destes genes foi descoberta devido a sua implicação em doenças hereditárias, onde alterações no número ou na estrutura dental ocorrem como característica principal ou secundária. A agenesia dental é uma das alterações mais freqüentes da dentição humana. Embora não constitua um problema de saúde pública, a agenesia dental pode causar alterações na função mastigatória e fala, assim como problemas estéticos que podem afetar a vida social. A agenesia dental pode ocorrer associada a síndromes ou como uma entidade isolada, podendo, neste caso, seguir um padrão herdado ou não. Os terceiros molares são os dentes mais afetados, estando ausentes em aproximadamente 20% da população, seguidos pelos segundos pré-molares (3,4%) e incisivos laterais permanentes (2,2%)1,2. Estudo envolvendo 28 membros de uma família com agenesia dental transmitida como caráter autossômico dominante mostrou que a mutação no gene MSX1 era responsável pela ausência dos segundos pré-molares e terceiros molares da mandíbula e maxila3. O MSX1 pertence à família de proteínas Homeobox, que modulam a transcrição de genes durante o desenvolvimento embrionário. Estas proteínas são ubíquas e evolutivamente conservadas, estando presentes desde os insetos até o homem. A proteína MSX1 é intensamente sintetizada pelas células mesenquimais que circundam o botão dental, onde desempenha um papel importante na indução das células epiteliais do órgão dental. A ausência da expressão desta proteína faz com que a odontogênese seja interrompida na fase de botão. Analises de seqüência de DNA mostraram que este gene contém uma seqüência de leitura de 1600 pares de bases, interrompida por um único intron, codificando proteína com 297 amino ácidos. A porção homeobox, que se liga ao DNA, é formada por 183 pares de bases localizados no segundo intron4. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CAMINAGA, Raquel Mantuaneli Scarel. Analise de polimorfismo no gene MSX1 em individuos com agenesia dental. 2000. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba Piracicaba, SP.