Texto completo
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| Autor(es): |
Raquel Mantuaneli Scarel
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Dissertação de Mestrado |
| Imprenta: | Piracicaba, SP. |
| Instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba |
| Data de defesa: | 2000-02-22 |
| Membros da banca: |
Sergio Roberto Peres Line;
Christine Hackel;
Luis Eduardo Aranha Camargo
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| Orientador: | Sergio Roberto Peres Line |
| Resumo | |
A agenesia dental ou hipodontia é a ausência congênita de um a seis dentes permanentes e/ou decíduos. Esta é uma das mais freqüentes alterações da dentição humana, que embora não represente um problema de saúde pública, pode causar disfunções mastigatória e da fala, além de problemas estéticos. Uma mutação única na região homeobox do gene MSX1, foi associada à hipodontia de segundos pré-molares e terceiros molares em humanos. Contudo, outro estudo excluiu esse gene como responsável pela agenesia de dentes incisivos e pré-molares. O objetivo deste trabalho foi investigar a presença de mutações/polimorfismos no segundo exon do gene MSX1 (que contém a região homeobox) e correlacioná-las com a agenesia dental. Através do DNA obtido de células epiteliais (em processo de descamação) da mucosa bucal de 20 indivíduos com diferentes padrões de hipodontia, o segundo exon do gene MSX1 foi amplificado pela técnica de PCR. Os produtos de PCR purificados foram submetidos à técnica de seqüenciamento automático e não revelaram alterações na região do gene estudado. Esse resultado indica que a inativação do gene MSX1 em humanos deve ter um efeito altamente seletivo na dentição, e outros genes devem estar envolvidos na etiologia da hipodontia (AU) | |
| Processo FAPESP: | 97/13755-5 - Análise de polimorfismo do gene MSX1 em indivíduos com agenesia dental |
| Beneficiário: | Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |