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Estrutura e organização de genes que codificam antígenos de superfície da superfamília GP/85 sialidades de Trypanosoma cruzi

Processo: 00/14554-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:José Franco da Silveira Filho
Beneficiário:Dong Hyum Kim
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/12205-4 - Aspectos da imunobiologia do Trypanosoma cruzi: interação com as células do hospedeiro mamífero e indução da resposta imune, AP.TEM
Assunto(s):Doença de Chagas   Antígenos de superfície   Trypanosoma cruzi
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antigenos De Superficie | Doenca De Chagas | Formas Infectivas | Genoma Estrutural | Trypanosoma Cruzi

Resumo

As formas infectivas deTrypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, expressam na sua superfície várias proteínas e glicoproteínas (trans-sialidases, gp85, Tc85, gp82, gp90, FL160, CEA, CREA) que estão envolvidas na interação do parasita com os hospedeiros vertebrado e invertebrado. Algumas destas proteínas estão envolvidas na adesão e penetração das formas infectivas nas células de mamífero, outras são capazes de inibir a ação do complemento sobre o parasita. Os genes codificadores destas proteínas podem ser agrupados em uma super-família denominada gp85/sialidases. Tem sido demonstrado que os genes desta super-família são comumente encontrados associados com genes codificadores de outras proteínas de superfície como as mucinas e SAP (Serine-, Alanine-, and Proline-Rich Protein. Estamos propondo a caracterização detalhada (mapa físico, seqüenciamento completo) de um cosmídio, denominado clone C2 (inserto 36 kb), que contem seqüências similares aos genes gp85, trans-sialidase, FL- 160 e mucina. O estudo da organização destes genes no clone C2 fornecerá subsídios para a compreensão da relação existente entre os diferentes membros da super-família e outros genes de antígenos de superfície, como por exemplo, se eles são transcritos de maneira coordenada ou independente, se existe recombinação entre eles, etc. (AU)

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