Caracterizacao de anticorpos anti-galactofuranose presentes em soro de pacientes com "paracoccidioidomicose" e doenca de chagas.

• Processo: 00/13918-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Anita Hilda Straus Takahashi
• Beneficiário: Silvio Bertini
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Doença de Chagas Paracoccidioidomicose Glicolipídeos Trypanosoma cruzi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doenca De Chagas | Glicolipideos | Paracoccidioidomicose | Soro De Pacientes | Trypanosoma Cruzi

Resumo

O projeto visa analisara reatividade dos anticorpos presentes em soro de indivíduos com Paracoccidioidomicose (PCM) e Doença de Chagas reativos com diferentes antígenos glicolipídicos contendo resíduos terminais de galactofuranose unidos à manose por ligação beta 1-6 (presente no antígeno glicolipídico Pb-1 de Paracoccidioides brasiliensis) e beta 1-3 (presente em GIPCs de Trypanosoma cruzi). Nestes estudos serão avaliados os títulos e as sub-classes dos anticorpos na PCM de fase aguda e crônica, antes e durante o tratamento. Os resultados obtidos serão comparados com os descritos na literatura para o antígeno majoritário de P. brasiliensis (gp43), visando o melhor entendimento sobre o papel dos glicolipídeos na PCM, e determinar se antígenos glicolipídicos poderiam ser utilizados para avaliação do prognóstico desta micose profunda. Resultados preliminares obtidos pelo estudante durante o estágio de IC mostrou que existem diferenças quanto a especificidade dos soros de indivíduos com PCM e Doença e Chagas para glicolipídeos contendo resíduos terminais de glalactofuranose. Durante este projeto serão também estudados os isotipos e a especificidade dos anticorpos anti-galactofuranose presentes em soro de indivíduos com Doenças de Chagas. A especificidade destes soros será comparada com a do monoclonal MEST-1 que reconhece tanto Pb1 de P. brasiliensis, quanto GIPCs de T. cruzi e GIPL-1 de L. major. (AU)