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Estudo de mecanismos da (ir) reversibilidade dos fenotipos th1/th2 de linfocitos t cd4.

Processo: 02/11244-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2003
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia
Pesquisador responsável:Maristela Martins de Camargo
Beneficiário:Tainá Mosca
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:01/02584-2 - O papel da fosforilação de histonas durante a diferenciação de linfócitos T auxiliares, AP.JP
Assunto(s):Interferon gama   Interleucina-4   Ciclo celular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ciclo Celular | Diferenciacao Th1/Th2 | Ifn-Gama | Il-4 | Linfocitos T Auxiliar | Remodelagem De Cromatina

Resumo

A diferenciação de linfócitos T CD4+ auxiliares (Th) em sub-populações Th1 e Th2 é fundamental para o desenvolvimento de respostas imunes e depende de diversos fatores, entre eles as citocinas presentes no meio-ambiente. Estudos feitos "in vivo" encontraram dificuldade em reverter o fenótipo de linfócitos Th1/2 diferenciados durante doenças infecciosas crônicas, sugerindo que o tempo de estimulação gênica ou talvez o número de divisões dentro de um mesmo fenótipo sirvam como estabilizadores do mesmo. A estabilidade (ou instabilidade) do fenótipo diferenciado das sub-populações Th1 ou 2 determina a eficácia da resposta "in vivo" de células de memória contra determinados patógenos. A hipótese de trabalho deste projeto é testar se a (ir)reversibilidade dos fenótipos Th1 e Th2 é dependente do número de divisões celulares. Linfócitos T precursores serão diferenciados em Th1 ou Th2 "in vitro" e separados em sub-populações de 1a, 2a, 3a, 4a e 5a gerações. Em seguida, cada sub-população será re-cultivada em condições opostas, isto é, aquelas células diferenciadas em Th1 serão cultivadas em condições diferenciadoras de Th2 e vice-versa. A partir de pontos pré-determinados, analisaremos a mudança (ou não) do fenótipo de cada sub-população através da dosagem das citocinas secretadas. (AU)

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