Avaliacao comparativa da expressao das dna metiltransferases(dnmts) no desenvolvimento pre-implantacao de embrioes bovinos produzidos in vivo, in vitro, partenogeneticos e clonados.

• Processo: 02/12078-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Joaquim Mansano Garcia
• Beneficiário: Felipe Perecin
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/11783-4 - Estudo da função e herança do DNA Mitocondrial (mtDNA) nos bovinos: um modelo animal produzido com o Nelore, AP.TEM
• Assunto(s): Bovinos Metilação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bovinos | Expresao Genica | Metilacao

Resumo

Em todas as espécies de mamíferos em que a clonagem obteve sucesso apenas uma baixa parcela dos embriões obtidos por transferência nuclear desenvolveram-se a termo, e desses, muitos morreram brevemente após o nascimento. Uma possível interpretação para esse sucesso limitado é que os embriões clonados não sofrem uma correta reprogramação do núcleo da célula somática doadora. Os padrões de metilação embrionários após a clonagem por transferência nuclear são incompletos ou provavelmente ineficientes em promover o controle da expressão gênica específica necessária para o desenvolvimento embrionário posterior. Os padrões de metilação são regulados durante o desenvolvimento embrionário por três citosina DNA metiltransferases cataliticamente ativas: Dnmt1, Dnmt3a e Dnmt3b. A família das metiltransferases são essenciais para o desenvolvimento embrionário, promovendo a manutenção das metilações pré-existentes e estabelecendo novos padrões de metilação compatíveis com o desenvolvimento. Uma das hipóteses propostas para explicar os erros de metilação do DNA de animais clonados constitui-se na expressão anormal das DNA metiltransferases comprometendo a viabilidade do embrião. O presente estudo objetiva determinar e comparar os padrões de expressão das DNA metiltransferases, durante o desenvolvimento pré-implantação, de embriões produzidos in vivo e in vitro (clonados, partenogenéticos e fecundados in vitro). (AU)