| Processo: | 01/07336-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2004 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Roberto Frussa Filho |
| Beneficiário: | Cibele Cristina Chinen |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/14303-3 - Center for Sleep Studies, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Comportamento e mecanismos comportamentais Privação de sono Dopamina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Comportamento | Condicionamento Ambiental | Dopamina | Privacao De Sono Pardoxal |
Resumo Diferentes fatores farmacológicos, fisiológicos e psicológicos são capazes de promover alterações plásticas na sensibilidade dopaminérgica central, as quais parecem estar intimamente relacionadas a distúrbios neuropsiquiátricos de inegável importância clínica. Entre tais fenômenos plásticos destacam-se a supersensibilidade dopaminérgica induzida pelo tratamento repetido com bloqueadores dopaminérgicos ou pela privação de sono paradoxal; a subsensibilidade dopaminérgica induzida pelo pareamento entre o ambiente e os efeitos de antagonistas dopaminérgicos e o fenômeno de sensibilização comportamental induzido pela administração repetida de agonistas dopaminérgicos. Em todos os fenômenos, a participação específica da recepção dopaminérgica D1 tem sido evidenciada, embora de maneira ainda incipiente. É, pois, proposição deste projeto de pesquisa verificar por meio de avaliação funcional comportamental a participação dos dopaminoceptores D1 nos diferentes fenômenos de plasticidade dopaminérgica acima referidos por meio de respostas comportamentais a antagonistas ou agonistas de receptores D1, como o comportamento cataléptico induzido pelo antagonista D1 SCH 23390 e o comportamento de limpeza e os movimentos orofaciais induzidos pelo agonista D1 SKF 38393. (AU) | |
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