Efeito do bloqueio das cicloxigenases 1 e 2 na lesao renal induzida por isquemia/reperfusao num modelo experimental de insuficiencia renal aguda em camundongos.

• Processo: 01/10074-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2004
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Oscar Fernando Pavão dos Santos
• Beneficiário: Carla Quarim Feitoza
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil

Resumo

A lesão causada pela I/R ativa as enzimas cicloxigenases (COX), que existem sob as isoformas 1 e 2. Estas enzimas clivam ácido aracdônico em prostaglandinas, leucotrienos e espécies reativas do oxigênio (ERO). As ERO podem lesar a célula tubular por vários mecanismos e são ainda implicadas como importantes mediadores da reação inflamatória que se segue a reperfusão. A cox-1 é constitutiva, e a cox-2 aparece em pequenas quantidades em todos os tecidos, e é rapidamente estimulada por citocinas inflamatórias. Os AINEs são inibidores de COX, seletivos ou não. Com o bloqueio destas enzimas, há uma menor produção de ERO, diminuindo a lesão isquêmica. O objetivo deste trabalho é avaliar a efeito da IMT (inibidor não seletivo de COX), no dano renal induzido por I/R, num modelo de IRA em camundongos. Utilizaremos o modelo de isquemia renal em camundongos (C57BI/6) por clampeamento dos pedículos renais por 45 minutos, seguidos de reperfusão. Serão avaliados os grupos cirurgia controle (G1), I/R (G2), IMT (G3) e I/R+IMT (G4). A função renal será avaliada pelas dosagens de uréia, pelo método enzimático da urease, análise histopatológica para semi-quantificação da NT, análise de transcritos gênicos de COX 1 e 2 e imuno-histoquímica para localização e quantificação de COX-1 e 2 no tecido renal. (AU)