Caracterizacao do elemento responsivo ao shear stress no promotor do gen da enzima conversora de angiotensina i (eca) de rato.

• Processo: 96/07689-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: José Eduardo Krieger
• Beneficiário: Ayumi Aurea Miyakawa Yamaguchi
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 95/04668-6 - Bases fisiológicas da hipertensão: estudo integrado, AP.TEM
• Assunto(s): Sistema renina-angiotensina Controle da expressão gênica Tensão de cisalhamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Controle Da Expressao Genica | Shear Stress | Sistema Renina Angiotensina

Resumo

A Ang II, substância ativa do sistema renina angiotensina (SRA), é produzida pela ativação sequencial de duas enzimas, a renina e a enzima conversora de angiotensina I (ECA), Devido ao seu amplo espectro de expressão no endotélio dos vasos sanguíneos, a ECA potencialmente desempenha papel importante neste processo a nível tecidual. O aumento ou diminuição de expressão gênica em resposta ao sinal de "shear stress" in vitro parece estar relacionado a presença de uma seqüência de 6 nucleotídeos (GAGACC). Os genes da ECA de rato, coelho e humano contém esta seqüência nas respectivas regiões promotoras sugerindo que o gene da ECA pode ser regulado por "shear stress". De acordo com esta idéia, recentemente demonstramos que a expressão do gene da ECA assim como a atividade do promotor e da enzima poderiam ser inibidas com o aumento progressivo de "shear stress". Assim, estamos propondo identificar e caracterizar o(s) elemento(s) responsivo(s) ao "shear stress" no promotor da ECA de rato em células endoteliais. (AU)