Sais de talio (iii) em sintese organica: reacoes de contracao de anel e de ciclizacao de alcoois homoalilicos.

• Processo: 00/04100-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Helena Maria Carvalho Ferraz
• Beneficiário: Luiz Sidney Longo Junior
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Ciclização Monoterpenos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcoois Homoalilicos | Ciclizacao | Contratacao De Anel | Espirolactonas | Monoterpenos | Sais De Talio (Iii)

Resumo

As funcionalidades presentes em um álcool insaturado, cuja dupla ligação faça parte de um anel, tornam tais compostos excelentes substratos para o estudo de reações com sais de tálio. A dupla ligação permite que ocorra uma contração de anel, ao passo que a hidroxila permite que haja uma ciclização. Desta maneira, o objetivo principal do presente projeto é o estudo da reação de sais de tálio (III) com alcoóis insaturados, especificamente homoalílicos, para verificar seu comportamento frente a diferentes condições reacionais. A partir dos possíveis produtos de ciclização, pretendemos sintetizar diversas butirolactonas, que são compostos de conhecida relevância em termos biológicos. Os possíveis produtos de contração de anel poderão levar, por sua vez, a espiro-lactonas, que também são importantes unidades estruturais. (AU)