Avaliacao da expressao dos receptores de estradiol e progesterona no hipotalamo e locus coeruleus de ratas em estro.

• Processo: 03/10470-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Janete Aparecida Anselmo Franci
• Beneficiário: Cristiane Mota Leite
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/03523-5 - Sistema reprodutor feminino: controle neuroendócrino e efeitos do estresse, AP.TEM
• Assunto(s): Hipotálamo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Esteroides Ovarianos | Hipotalamo | Receptor De Estradiol | Receptor De Progesterona

Resumo

Recentemente descrevemos a existência de um pico secundário de Prolactina (PRL) na tarde do estro. Embora os estrógenos sejam o principal fator a induzir a liberação de PRL, nenhum aumento das concentrações plasmáticas de estradiol foi detectado previamente ou durante o pico secundário. Entretanto, estudos preliminares desenvolvidos em nosso laboratório demonstraram haver um aumento no número de receptores para o estradiol às 16 horas do estro na área pré-óptica (APO) e no locus coeruleus (LC), o que sugere que este aumento possa funcionar como um mecanismo alternativo para facilitar gênese do pico secundário de PRL. Este trabalho tem como objetivo determinar o número de neurônios imunorreativos ao receptor para estrógeno do tipo α (ERα) e ao receptor para a progesterona (PR; desde que estrógenos induzem síntese de receptores para a progesterona e que esta amplifica o pico de PRL induzido por estrógenos) na APO, no núcleo arqueado (ARC) e no LC durante o dia do estro. Ratas ciclando serão perfundidas às 10, 12, 14, 16, 18 e 20 h do estro. Após a anestesia e imediatamente antes do início da perfusão, uma amostra de sangue será retirada do ventrículo para a dosagem de estradiol e progesterona. Cortes seriados de 20 μm da APO, ARC e LC serão obtidos em criostato. Na APO, os cortes serão submetidos imunocitoquímica para ERα ou PR. No LC e ARC os cortes serão submetidos à dupla marcação imunocitoquímica para ERα e tirosina hidroxilase (TH) ou para PR e TH. A contagem do número de neurônios marcados para ER ou PR na APO e duplamente marcados para ER/TH ou PR/TH no LC e ARC será o parâmetro utilizado neste estudo para avaliação de alterações da expressão deste receptores. (AU)