| Processo: | 04/04608-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Tsai Siu Mui |
| Beneficiário: | Jeanedy Maria Pazinato |
| Instituição Sede: | Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Clonagem Ecologia microbiana Análise de sequência de DNA |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biolog | Clonagem | Comunidade Microbiana | Metanogenicos | Sequenciamento De Dna | Terra Preta Antrogenica |
Resumo Os solos agricultáveis da maior parte da região amazônica são ácidos, com baixa fertilidade, tornado-se um fator limitante para a produtividade e a sustentabilidade da produção agrícola desta região. Entretanto, a Terra Preta Antropogênica (TPA) é considerada um dos solos mais férteis do mundo. Estes solos possuem origem antrópica e caracterizam-se por apresentar um horizonte A espesso, cor escura, elevados teores de fósforo, cálcio e alguns micronutrientes, e matéria orgânica. A TPA possui também maior atividade biológica que os solos adjacentes, onde não houve ação antrópica. Além disso, sua fertilidade sustentável não se esgota rapidamente, mesmo nas condições tropicais em que estão expostas ou sob uso agrícola. O material orgânico estável e a grande atividade biológica em TPA indicam que ela pode ser um sítio de alta diversidade microbiana. Os microrganismos do solo contribuem com a ciclagem de nutrientes, a dinâmica da matéria orgânica, o seqüestro de carbono e na emissão de gases de efeito estufa, como o metano, produzido por organismos metanogênicos. Com o objetivo de identificar a comunidade de microrganismos metanogênicos presentes em TPA e de solos de várzea, no município de Presidente Figueiredo - AM, serão realizados três ensaios: a) identificação de microrganismos anaeróbicos por diversidade metabólica; b) isolamento e identificação de metanogênicos; c) prospecção dos genes de metanogênicos por amplificação de PCR e análise de seqüências em bancos de dados internacionais. (AU) | |
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