Polimorfismos geneticos, suscetibilidade e resposta ao tratamento em criancas portadoras de leucemia linfoblastica aguda.

• Processo: 04/05312-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Luiz Gonzaga Tone
• Beneficiário: Vanessa da Silva Silveira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Polimorfismo genético Suscetibilidade Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras Polimorfismo de fragmento de restrição Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enzimas De Metabolismo | Leucemia Linfoide Aguda | Pcr | Polimorfismos Geneticos | Rflp | Suscetibilidade

Resumo

As leucemias constituem o câncer mais comum da infância, sendo a leucemia linfoblástica aguda (LLA) a mais freqüente. A LLA é uma doença heterogênea caracterizada pela predominância de linfoblastos ou precursores hematopoiéticos imaturos, na qual as células malignas expressam diversos fenótipos e respondem de forma variável a quimioterapia. Vários fatores estão relacionados com a etiologia das LLA, sendo que todos estes fatores podem ser influenciados diretamente por genes específicos polimórficos, o que pode ser determinante para as diferenças individuais na suscetibilidade à doença ou na resposta ao tratamento e risco de recidiva. Em vista disso, o objetivo do presente trabalho é estimar a freqüência dos polimorfismos dos genes CYP2D6, CYP3A4, EPHX1 e MPO em pacientes portadores de LLA e assim identificar polimorfismos que podem estar associados com o desenvolvimento das LLA ou com as respostas adversas ou inadequadas a certos agentes terapêuticos. Tendo em vista a importância dos genes acima citados no processo tumoral, o estudo da associação entre os polimorfismos destes genes com LLA infantil poderá fornecer novos esclarecimentos sobre a etiologia e prognóstico desta neoplasia, contribuindo com o desenvolvimento de novas terapias na expectativa de cura da doença. (AU)